Genesis Turinabol Comprimés 100 tabs (10 mg/tab)

Chlordehydrométhytestostérone - Turinabol

Découvrez le potentiel robuste de Turinabol 10mg, un puissant dérivé du Dianabol. Ce stéroïde oral présente une structure unique, fusionnant les caractéristiques de la méthandrosténolone et du clostebol (4-chlorotestostérone). En incorporant la modification distinctive du 4-chloro, la chlorodéhydrométhyltestostérone se présente comme une alternative plus douce au Dianabol, présentant une activité œstrogénique minimale et une activité androgénique significativement plus faible. Bien que son pouvoir anabolisant soit relativement plus faible, il offre un rapport anabolisant/androgène plus attrayant, réduisant ainsi la probabilité d'effets secondaires androgènes indésirables pendant les efforts de renforcement musculaire.

Caractéristiques structurelles

La chlorodéhydrométhyltestostérone présente une structure de testostérone modifiée. Les principales différences sont les suivantes 1) l'introduction d'un groupe méthyle sur le carbone 17-alpha, protégeant le composé pour une utilisation orale, 2) une double liaison sur les carbones 1 et 2 (1-ène) renforçant l'effet anabolisant, et 3) un groupe chloro sur le carbone 4, inhibant l'aromatisation et réduisant ainsi les propriétés androgènes.

Effets secondaires (œstrogènes)

Optez pour la Chlorodéhydrométhyltestostérone, un stéroïde qui ne s'aromatise pas dans l'organisme, ce qui le rend non œstrogène. Les utilisateurs n'ont pas à s'inquiéter de la gynécomastie, même ceux qui sont sensibles aux œstrogènes, car ce composé favorise un physique maigre et de qualité sans rétention excessive de liquide sous-cutané. Idéal pour les cycles de coupe, il atténue efficacement les problèmes de rétention d'eau et de graisse.

Effets secondaires (androgènes)

Bien que classée parmi les stéroïdes anabolisants, la chlorodéhydrométhyltestostérone peut néanmoins provoquer des effets secondaires androgènes, notamment une peau grasse, de l'acné et une augmentation de la pilosité corporelle ou faciale, en particulier à des doses supérieures aux niveaux recommandés. En outre, ces stéroïdes peuvent exacerber la calvitie masculine, tandis que les femmes peuvent présenter des symptômes de virilisation tels que l'accentuation de la voix, des menstruations irrégulières, une modification de la texture de la peau, une augmentation de la pilosité corporelle et une hypertrophie du clitoris. Son impact reste relativement inchangé lorsqu'il est utilisé avec le finastéride.

Effets secondaires (hépatotoxicité)

La chlorodéhydrométhyltestostérone est un composé alkylé c17-alpha conçu pour une protection optimale du foie lors de la prise orale, ce qui se traduit par des taux d'absorption importants dans la circulation sanguine. Toutefois, ces stéroïdes peuvent avoir des effets hépatotoxiques et une utilisation prolongée ou excessive peut entraîner des lésions hépatiques ou un dysfonctionnement grave. Il est fortement conseillé de se faire examiner régulièrement par un médecin pendant l'utilisation afin de surveiller la santé du foie et la santé générale, en limitant généralement la prise à 6 - 8 semaines afin de minimiser la toxicité pour le foie.

Effets secondaires (cardiovasculaires)

Un stéroïde anabolisant/androgène peut avoir un effet négatif sur le taux de cholestérol, en abaissant le HDL (bon cholestérol) et en augmentant le LDL (mauvais cholestérol), ce qui accroît le risque d'artériosclérose. L'influence sur les lipides sériques varie en fonction du dosage, de la voie d'administration (orale ou injectable), du type de stéroïde (aromatisable ou non aromatisable) et de la résilience de la dégradation hépatique. La structure unique de la chlorodéhydrométhyltestostérone a un impact significatif sur la gestion du cholestérol, ainsi que des ramifications négatives potentielles sur la pression artérielle, les triglycérides et l'augmentation du risque de maladie cardiovasculaire.

Effets secondaires (suppression de la testostérone)

Comme pour tous les stéroïdes anabolisants/androgènes, des doses suffisantes suppriment la production naturelle de testostérone par l'organisme. Les taux de testostérone se normalisent généralement dans les 1 à 4 mois suivant l'utilisation, à condition qu'aucune substance stimulant la testostérone ne soit utilisée. Toutefois, l'abus de stéroïdes peut entraîner un hypogonadisme hypogonadotrope prolongé nécessitant des soins médicaux.

Administration (hommes)

La dose clinique recommandée de chlorodéhydrométhyltestostérone est d'environ 5mg/jour, bien que les directives de prescription spécifiques ne soient pas claires. Pour les sportifs, les doses quotidiennes sont généralement comprises entre 30 et 80mg, avec un cycle de 6 à 8 semaines maximum pour minimiser les risques d'hépatotoxicité. Cette fourchette favorise des augmentations nontable de la masse musculaire maigre et de la force. Principalement utilisé comme stéroïde de pré-compétition ou de coupe, il n'est pas favorisé pour la prise de masse en raison de sa nature non œstrogénique, mais il est populaire parmi les athlètes qui se concentrent sur la vitesse, offrant des avantages anabolisants sans ajout de poids d'eau ou de graisse.

Administration (femmes)

Chez les femmes, la dose clinique typique de chlorodéhydrométhyltestostérone est estimée à 1 - 2,5mg par jour. Dans les sports de compétition, les femmes consomment souvent une seule 5mg tablet par jour au cours de cycles de 4 à 6 semaines afin d'atténuer le risque d'hépatotoxicité. Les risques d'effets virilisants à cette dose restent faibles. Les femmes qui ont participé à des programmes de dopage dans le passé ont pu utiliser des doses beaucoup plus élevées, ce qui a entraîné des effets virilisants prononcés.