Sunrise Malegra DXT 10 tabs (100 + 30 mg/tab)

Sildénafil

Le sildénafil est un médicament classé comme inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), largement connu sous le nom commercial de Viagra.

Mécanisme d'action

• Le sildénafil inhibe l'enzyme phosphodiestérase de type 5 (PDE5), empêchant la dégradation du guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Ce processus augmente le flux sanguin et facilite l'érection pendant l'excitation sexuelle grâce à une augmentation de la libération d'oxyde nitrique (NO) dans les tissus péniens.
• Ce mécanisme permet d'obtenir et de maintenir une érection.

Indications

• Le sildénafil est principalement indiqué pour les troubles de l'érection chez l'homme.
• En outre, il est prescrit pour le traitement de l'hypertension artérielle sous la marque Revatio.

Début d'action

• Les effets du sildénafil se manifestent généralement dans les 30 minutes, mais dans certains cas, ils peuvent prendre jusqu'à une heure.

Durée d'action

• L'action du sildénafil dure généralement entre 4 et 5 heures, ce qui est suffisant pour maintenir une érection.

Dosage

• La dose initiale standard de sildénafil est de 50 mg, ajustée en fonction des besoins et de la réponse de chacun.
• Ce médicament doit être ingéré environ 30 minutes à 1 heure avant l'activité sexuelle prévue.

Effets secondaires

• Les effets secondaires les plus fréquents sont les maux de tête, les rougeurs du visage, les symptômes d'indigestion (nausées, diarrhée), les troubles de la vision (vision floue, changements dans la perception des couleurs), l'augmentation de la pression artérielle et, plus rarement, les troubles de l'audition.

Contre-indications

• L'utilisation du sildénafil est contre-indiquée avec les nitrates (par exemple, la nitroglycérine) en raison du risque de chute dangereuse de la pression artérielle. Le sildénafil est également déconseillé aux personnes souffrant de troubles cardiaques graves ou ayant récemment subi un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral.

Duloxétine

La duloxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRSN), commercialisé sous le nom de Cymbalta.

Mécanisme d'action

• La duloxétine module le système nerveux central en augmentant les taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau, ce qui atténue les troubles de l'humeur et réduit la perception de la douleur.

Indications

La duloxétine est indiquée pour :

• Troubles dépressifs.
• Trouble anxieux généralisé (TAG).
• Douleur neuropathique, y compris la neuropathie diabétique périphérique et la fibromyalgie.
• La douleur chronique est liée aux affections chroniques du dos.

Début d'action

• Le délai d'action de la duloxétine peut prendre plusieurs semaines pour être pleinement efficace dans le traitement de la dépression ; cependant, elle peut agir plus rapidement pour l'anxiété ou le soulagement de la douleur chez certaines personnes.

Dosage

• La duloxétine est généralement introduite à faible dose, puis augmentée progressivement en fonction de la réponse du patient et de sa tolérance.
• Une dose typique pour la dépression est de 40 à 60 mg par jour.
• En cas de neuropathie périphérique diabétique ou de fibromyalgie, une dose quotidienne de 60 mg est couramment prescrite.

Effets secondaires

• Les effets indésirables courants de la duloxétine sont les suivants : bouffées de chaleur, sécheresse de la bouche, troubles gastro-intestinaux (constipation ou diarrhée), insomnie ou sédation, perte d'appétit, maux de tête, augmentation de l'anxiété ou de la nervosité et diminution de la libido ou dysfonctionnement sexuel.

Contre-indications

• La duloxétine ne doit pas être utilisée par les personnes souffrant de certaines affections du foie ou prenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). La prudence est de mise chez les femmes enceintes, en particulier au cours du troisième trimestre.