Pharma Lab Turinabol 50 tabs (10 mg/tab)

Klórdehidrometil-tesztoszteron - Turinabol

A Dianabol egy erős származéka. Vásárlás Turinabol 10mg, mint ez az orális szteroid egy egyedülálló hibridje metandrosztenolon és clostebol (4-klór-tesztoszteron), rendelkezik ugyanazzal az alapszerkezettel, mint Dianabol a sarkalatos kiegészítéssel a 4-klór-módosítással. Ez a módosítás azt eredményezi, hogy a klórdehidrometil-tesztoszteron a Dianabol enyhébb alternatívája, amely nem mutat ösztrogén hatásokat és jelentősen csökkentett androgén aktivitást. Bár anabolikus ereje alacsonyabb a Dianabolhoz képest, kedvezőbb anabolikus-androgén arányt biztosít. Következésképpen a klórdehidrometil-tesztoszteron csökkenti az androgén mellékhatások kockázatát az izomépítési törekvések során.

Szerkezeti jellemzők

A klórdehidrometil-tesztoszteron a tesztoszteron módosított változata. Jellemzői: 1) a 17-alfa szénatomhoz hozzáadott metilcsoport a hormon szájon át történő használatának védelme érdekében, 2) az 1. és 2. szénatom közötti kettős kötés (1-én), amely növeli az anabolikus és az androgén közötti arányt, és 3) a 4. szénatomhoz kapcsolódó klórcsoport, amely visszafogja az aromatizálódást és az azt követő androgén hatást.

Mellékhatások (ösztrogén)

Vásároljon klór-dehidrometil-tesztoszteront, amely nem aromatizálódik és nem rendelkezik mérhető ösztrogénhatással. Így az ösztrogénellenes gyógyszerek szükségtelenek, mivel a gynecomastia nem jelent gondot, még a hormonális változásokra érzékenyek számára sem. Az ösztrogén hiánya csökkenti a vízvisszatartást, ami sovány és határozott testalkatot eredményez - ideális a vágási fázisokban, ahol a zsír- és folyadékvisszatartás az elsődleges probléma.

Mellékhatások (androgén)

Az anabolikus szteroidként való besorolása ellenére a klórdehidrometil-tesztoszteron még mindig androgén mellékhatásokat okozhat, mint például zsíros bőr, akne és fokozott test/arcszőrzet. A nagyobb dózisok hajlamosabbak ezekre a hatásokra. Ezenkívül az anabolikus/androgén szteroidok súlyosbíthatják a férfias kopaszodást. A nőknek tisztában kell lenniük a potenciális virilizáló hatásokkal is, mint például a hang mélyülése, menstruációs rendellenességek, a bőr textúrájának megváltozása, az arcszőrzet növekedése és a csikló megnagyobbodása. Notably, a klórdehidrometil-tesztoszteron androgén hatását a finaszterid minimálisan befolyásolja, mivel az 5-alfa-reduktáz enzim által korlátozottan metabolódik.

Mellékhatások (hepatotoxicitás)

Vásárlás A klór-dehidrometil-tesztoszteron, amely c17-alfa alkilezett vegyületként van besorolva, stable marad a máj inaktiválása ellen a szájon át történő beadás után. A c17-alfa-alkilezett anabolikus/androgén szteroidok azonban májkárosodást okozhatnak, a hosszan tartó vagy nagy dózisok májkárosodást kockáztatnak; szélsőséges esetekben életveszélyes működési zavarok léphetnek fel. A máj egészségi állapotának felmérése érdekében időszakos orvosi ellenőrzés javasolt, és a májterhelés mérséklése érdekében a használatot általában 6-8 hétre korlátozzák.

Mellékhatások (szív- és érrendszeri)

Az anabolikus/androgén szteroidok kedvezőtlenül befolyásolhatják a koleszterinszintet, csökkentve a HDL (jó) koleszterinszintet és növelve az LDL (rossz) koleszterinszintet, növelve az érelmeszesedés kockázatát. A szérumlipidekre gyakorolt pontos hatás az adagolás, a beadás módja (orális vs. injekcióstable) és az alapján változik, hogy a szteroid aromatizálható-e. A klórdehidrometil-tesztoszteron szerkezeti rugalmassága miatt nemtably befolyásolja a koleszterin kezelését a májban, potenciálisan növelve a szív- és érrendszeri betegségek és a szívinfarktus kockázatát.

Mellékhatások (tesztoszteron szuppresszió)

Minden anabolikus/androgén szteroid megfelelő dózisban gátolja az endogén tesztoszterontermelést. Megfelelő beavatkozással a tesztoszteronszintek általában a szedés utáni 1-4 hónapon belül normalizálódnak. A hosszú távú szteroid visszaélés azonban hipogonadotrófiás hipogonadizmust eredményezhet, ami orvosi ellátást tesz szükségessé.

Adminisztráció (Férfiak)

A klór-dehidrometil-tesztoszteron tipikus klinikai adagolása körülbelül 5mg naponta, bár konkrét felírási irányelvek hiányoznak. Sportolói környezetben a hatékony adagok napi 30-80mg között mozognak, és a májkárosodás kockázatának csökkentése érdekében 6-8 hetet meg nem haladó ciklusokban adják. Ez az adagolás elősegíti a sovány izomtömeg és az erő jelentős növekedését. A testépítésben általában vágó vagy verseny előtti szteroidként használják, nincs ösztrogén hatása, így kevésbé kedvező a tömegnöveléshez. A sebességre törekvő sportolók a klórdehidrometil-tesztoszteron erős anabolikus tulajdonságait túlsúly nélkül élvezhetik.

Adminisztráció (nők)

A nők tipikus klinikai dózisa a becslések szerint napi 1-2,5mg, a sportoló nők gyakran választják a napi egyetlen 5mg tabletet, 4-6 hétnél nem hosszabb ciklusokban a májtoxicitás csökkentése érdekében. Ezen a szinten a virilizáló hatások kockázata minimális. A történelmileg az olyan programokban, mint az egykori NDK doppingkezdeményezésében használt nagyobb dózisok azonban jelentős virilizáló mellékhatásokhoz vezethetnek.